导读: 为响应国家爱耳救助政策，3月3日当天我院检验科和产科将联合举办大型“爱耳”义诊活动。
　　 2019年3月3日是国际爱耳日，也是第二十个全国“爱耳日”，主题为“关爱听力健康，落实国家救助政策”。

       我国是世界上听力残疾人数最多的国家，有听力残疾人2780万，其中0-6岁的听力残疾儿童约有13.7万人。新生儿耳聋发生比例约为1-3‰，每年新生聋儿超过3万例，其中遗传因素导致的耳聋超过60%，且80%的聋儿出生于听力正常的家庭。
        为响应国家爱耳救助政策，3月3日当天我院检验科和产科将联合举办大型“爱耳”义诊活动，届时我们将邀请中山大学附属第一医院专家出诊，欢迎广大群众到院咨询！
        义诊详情
       义诊现场提供耳聋基因108位点免费检测名额10个（夫妻双方只能领取一个免费名额），其他人耳聋基因108位点检测可以享受优惠价299元（原价480元，仅限义诊现场）！
       义诊时间：2019年3月3日|上午9:00~12:00
       义诊地点：广州市白云区金沙洲礼传东街1号广州中医药大学金沙洲医院门诊   

　　义诊专家简介

　  熊观霞
 　主任医师
 　中山大学附属第一医院耳专科主任

　医疗特长：擅长耳科疾病的诊断与治疗，尤其精于耳显微外科手术。在中耳炎、听力重建、人工耳蜗植入、眩晕、耳聋和听力康复的外科治疗等方面有丰富的临床经验。 

  高红
 主任医师
 广州中医药大学金沙洲医院产科主任

      医疗特长：擅长各类妇产科常见病、疑难病的诊治，熟练进行妇产科常见手术及微创手术；熟悉自然分娩、产前诊断技术的先进技术及理念。
 　  遗传性耳聋筛查的必要性
      新生儿耳聋发生比例约为1-3‰，每年新生聋儿超过3万例，其中遗传因素导致的耳聋超过60%。普通人中，大约有5-6%的人也会携带隐性状态的耳聋基因突变。如果夫妻双方都携带相同的耳聋基因，就算听力正常，也有高达25%的几率生育出聋儿。国内研究发现中国人群的大部分非综合型耳聋与GJB2、SLC26A4、GJB3以及线粒体12s-rRNA等基因相关。

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　　新生儿听力与基因联合筛查的意义
　　1、听力筛查发现先天性耳聋，基因检测辅助诊断，查找分子学病因
　　2、基因筛查可发现迟发性聋儿，提早干预，避免或延缓患儿耳聋的发生
　　3、基因筛查可发现药毒性耳聋易感患儿，通过用药指导，避免药物聋的发生
　　4、基因筛查可发现遗传性耳聋生育高危人群，通过科学干预，避免出生缺陷
　　遗传性耳聋检测方案—108位点检测
　　1、覆盖18个遗传性耳聋基因，检测多达108个致聋突变位点
　　2、检测内容包括先天性耳聋、迟发型耳聋、药物性耳聋等类型

产科
　

　　广州中医药大学金沙洲医院产科是集孕期门诊、孕妇学校、产前病房、产房及爱婴区为一体的一级临床学科，具有多学科理论体系和独特的专业技术。科室技术人员不仅有经验丰富的产科专家及助产士，还有产科专属的新生儿科及超声专家，整个孕期有固定的医疗团队为准妈妈们保驾护航。

检验科

　　广州中医药大学金沙洲医院检验中心由金域医学全面共建，包含临床检验、输血、病理三个科室，高级职称人员6个，中级职称人员8个，初级职称人员12个，按ISO15189质量体系运行，是一个集医、教、研、服务于一体的综合性检验中心。
　　金域检验是国内首家拥有IS015189和美国病理学家学会双认可的第三方医学实验室，出具的检验报告被全球50多个国家和地区一致认可，全国37家医学检验实验室，服务于全国21000多家医疗机构，检验结果与全广东省116家三级医疗保健机构互认，提供2500余项